Die Berliner Powerherzen laden Euch herzlich zum Online-Stammtisch mit dem Thema „Umfragen – Aufklärung und Hintergründe, Sinn und Nutzen zu Umfragen aus dem Register und Kompetenznetz für Angeborene Herzfehler“ ein!

Viele von euch, die im Register für Angeborene Herzfehler eingeschrieben sind, erhalten regelmäßig Umfragen zu ganz unterschiedlichen Themen. Immer wieder kommt dabei die Frage auf:

🔸 Warum soll ich in einer medizinischen Umfrage Dinge wie mein Einkommen oder meine Lebenssituation angeben?

🔸 Was hat das mit meinem angeborenen Herzfehler zu tun?

🔸 Wer steckt eigentlich hinter diesen Umfragen – und sind meine Daten dann wirklich sicher?

🔸 Kann man mich über meine Kennnummer identifizieren?

Lasst euch all diese Fragen und noch viele mehr beantworten. Zu Gast sind Dr. Paul Helm (wissenschaftlicher Mitarbeiter) und Sabrina Pöpke (Verwalterin im Register und Kompetenznetz für Angeborene Herzfehler). Sie erklären unter anderem auch:

✔️ Warum bestimmte persönliche Angaben für die Forschung wichtig sind

✔️ Wie genau der Datenschutz eingehalten wird

✔️ Wer Zugang zu euren Daten hat – und wer nicht

✔️ Warum ihr trotz Kennnummer nicht persönlich identifizierbar seid

Wann?
09. Februar 2026 | 17 – 19 Uhr